AISLA presenta la Commissione Medico Scientifica: un team di esperti impegnati nella lotta alla SLA

Milano, 15 gennaio 2024 – AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, presenta la nuova
Commissione Medico Scientifica, che ha ufficialmente preso il via il 15 gennaio e sarà in carica per i prossimi tre
anni. Composta da un gruppo selezionato di professionisti altamente qualificati nel campo medico-scientifico,
questa commissione è stata formata con l’obiettivo di guidare e sostenere la missione di AISLA nel contrasto alla
sclerosi laterale amiotrofica.
E con grande entusiasmo che presento la nuova Commissione Medico Scientifica di AISLA. Sono convinta che
questo gruppo di professionisti altamente qualificati ci aiuterà ad affrontare con determinazione le sfide legate alla
SLA. Il Piano Programmatico 2024-2027 di AISLA, che verrà sviluppato da questa commissione, rappresenterà
una guida importante per le attività future dell’associazione. Sono sicura che insieme riusciremo a fare la
differenza significativa nella vita delle persone con SLA e delle loro famiglie. – dichiara Fulvia Massimelli,
Presidente Nazionale di AISLA.
A guidare la commissione è il professor Mario Sabatelli, direttore clinico dell’area adulti del Centro Clinico NeMO
presso il Policlinico Gemelli di Roma. Il professor Sabatelli apporta la sua vasta competenza nella diagnosi, nello
studio e nel trattamento della SLA, in particolare negli ambiti della caratterizzazione dei fenotipi clinici,
dell’anatomia patologica, della genetica, dell’immunologia, nonché delle cure palliative e degli aspetti bioetici.
L’esperienza nel campo della bioetica è altresì rappresentata dalla professoressa Luisella Battaglia, uno dei
membri di spicco della Commissione, fondatrice dell’Istituto Italiano di Bioetica e membro del Consiglio Nazionale
di Bioetica. Mentre, il dottor Paolo Banfi, pneumologo presso la Fondazione don Gnocchi a Milano, è presente
con la sua vasta esperienza e competenza nel trattamento della patologia dal punto di vista respiratorio. Un'altra
figura di rilievo è il professor Giorgio Calabrese, già docente di Alimentazione e Nutrizione Umana presso
l’Università del Piemonte Orientale ad Alessandria. Definito manovale della scienza e ambasciatore della salute,
il professor Calabrese è stato premiato tra le “100 Eccellenze italiane” per il suo contributo significativo nel suo
campo di competenza.
Tre sono i nuovi ingressi con esperienza nell’approccio multidisciplinare alla patologia, dal punto di vista clinico e
scientifico. La presa in carico della persona affetta da Sla e della sua famiglia, infatti, richiede la collaborazione di
più professionisti con diverse specialità cliniche, per rispondere in modo integrato alla complessità dei bisogni
funzionali e garantire la continuità di cura, dal reparto al proprio domicilio. La dott.ssa Daniela Cattaneo, anche
specialista del Centro di Ascolto di AISLA, è esperta nella gestione avanzata dell’alta complessità al domicilio. A
lei, si unisce l’esperienza clinica dei Centri Clinici NeMO con la dott.ssa Federica Cerri, neurologa e referente
area Sla del Centro Clinico NeMO a Milano, e con la dott.ssa Michela Coccia, fisiatra e direttore clinico del
Centro Clinico NeMO ad Ancona.
La commissione comprende anche esperti nel campo della psicologia, come la dottoressa Maria Lavezzi,
dirigente psicologo presso la Rete di Cure Palliative del Distretto Valli Taro e Ceno dell’Azienda Unità Sanitaria
Locale di Parma. La dottoressa Lavezzi guida il Gruppo Italiano Psicologi SLA (GIP-SLA) e offre un supporto
psicologico di alto livello alle famiglie colpite dalla malattia. La ricerca scientifica è rappresentata dal professor
Vincenzo Silani, già professore ordinario di neurologia all’Università degli Studi di Milano e direttore del
Dipartimento di Neuroscienze dell’IRCCS Auxologico di Milano, guida il gruppo di esperti ERN EURO-NMD sulle
malattie dei motoneuroni, un progetto dell’Unione Europea per le reti di riferimento europee (ERN), che mirano a
fornire cure altamente specializzate e conoscenze specifiche per condizioni complesse e rare. Inoltre, professor
Mario Melazzini, presidente della Fondazione AriSLA a Milano, che contribuirà con la sua esperienza nella
gestione dei finanziamenti e nella promozione della ricerca sulla SLA.
Dalle regioni del Sud Italia, la dottoressa Antonella Toriello, neurologa Sla presso l’Ospedale San Giovanni di
Dio e Ruggi d’Aragona a Salerno, è pioniera del percorso di accoglienza in Day Hospital” dedicato alle persone
con SLA. Infine, il dottor Paolo Volanti, Primario e Direttore Scientifico dei Presidi FSM di Mistretta a Messina, è
un punto di riferimento nella gestione clinica della SLA in tutta la Sicilia.
La creazione di questa Commissione Medico Scientifica rappresenta un passo fondamentale nella lotta contro la
sclerosi laterale amiotrofica. Sono onorato di guidare un gruppo di professionisti altamente qualificati e
appassionati che condivideranno la loro conoscenza e competenza per promuovere la ricerca, migliorare le cure
e sostenere le persone con Sla. Insieme, lavoreremo per trovare soluzioni innovative e per garantire una presa in
carico completa e multidisciplinare per le persone con SLA e le loro famiglie. – afferma il Prof. Mario Sabatelli,
direttore dell’area adulti del Centro Clinico NeMO presso il Policlinico Gemelli di Roma.

Nella seduta di insediamento, la Commissione Medico Scientifica di AISLA ha condiviso il Piano Programmatico
2024-2027. Tra i temi affrontati, prioritari saranno la divulgazione con le rubriche scientifiche, la Biobanca
Nazionale Sla, il telemonitoraggio, il test genetico, l’Ambulatorio virtuale per le valutazioni neurocognitive e lo
screening del Piano Condiviso di Cure, il progetto Disfagia, la revisione del documento sulla Legge 219/2017 e la
stesura di linee guida specifiche sulla SLA per le emergenze/urgenze in dipartimento di emergenza.

Ufficio Stampa AISLA. Elisa Longo | Giornalista | �� 338 8459856 | �� elongo@aisla.it |
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